还记得最近报道的那个年仅14岁的花季少女汪梦恬吗？她因患“胶质母细胞瘤”四级不幸离世，父母遵照她的遗愿，捐献了她的遗体，让她以另一种方式延续着生命的意义。

     来到汪梦恬家，一叠证书、十几块奖牌和几十张奖状仿佛都在告诉我们，她是一个多么优秀的孩子。

    汪梦恬学习成绩很好，特别是英语，经常在各类竞赛中得第一。刚患病那会，梦恬经常焦急地问爸妈什么时候能回去上课，害怕自己的功课会落下，直到英语老师给她发信息，让她好好治疗，回去后老师们都会帮她补课，她才放下心来。梦恬文体方面也很突出，她的“中国舞”在2019年的时候已经考到了10级，每年学校文艺演出的舞台上总少不了她的身影，平常演讲比赛、书法比赛、运动会她也总是获奖。她还特别能干，跟着小姨学会了做小蛋糕、米粿、香蕉派等很多点心，妹妹最喜欢吃她做的“香蕉派”，就在前几天，妹妹还在问父母“妈妈，姐姐什么时候回来，我想姐姐了……” 。

    汪梦恬特别懂事。小学升初中，梦恬的父母决定把她从歙州学校转至新安中学，校长找梦恬谈话，告诉她，以她的成绩，在歙州学校上完初中，高中就能全免3年学费。梦恬回家后对外婆说“婆婆，爸爸妈妈每个月要还房贷，房子装修也花了很多钱，老师说高中和大学都需要很多钱，他们会不会吃不饱饭？如果我在歙州学校继续上学，高中就能免费。”她就是这样总是为他人着想。在确诊后的第一次手术前，梦恬看着病床前从小带她长大的外婆，她说：“婆婆，如果这次开刀后我就没了，你可千万不要难过。”话音一落，外婆的泪水夺眶而出。“胶质母细胞瘤”四级病变很快，术后的一个月时间里，梦恬的身体没怎么恢复，记忆却开始模糊了，她经常记不得头上的伤口怎么来的，总是摸着刀疤问“我的头怎么了，我的头发呢？”就这样一天要问好多次，但奇怪的是，她依然记得曾经的一些往事，甚至记得父亲节，在父亲节那天，她拿起手机说要给爸爸发个红包。

     就是这样一个懂事得让人心疼的孩子，短短5个月的时间病魔就带走了她。梦恬的父母说“她总是操心别人，我们老想她是不是因为操心多了，才得的这个病” 。我说，一定是“天妒英才”。

    2020年，受疫情影响，开学推迟到5月份，上课没几天，梦恬就告诉外公她有点头晕，老师也告知家长，最近梦恬上课总是不在状态，有一天甚至在课上睡着了。老师和父母都以为是前段时间上网课，给孩子看手机休息的太晚，又怀疑是吹空调着凉了。之后两三天症状没有一点好转，梦恬甚至看黑板都模糊了，家人立即带她去医院检查，拍了CT后发现她脑部有肿瘤，父母赶紧把女儿转至浙江省儿保医院，被确诊为“胶质母细胞瘤”四级。

     梦恬的父母告诉医生，就算倾家荡产也要救好孩子，却被告知此病无药可治。他们不死心，在网上查找了很多的资料，到处找人问询，结果答案都是一样。第一次手术，仅能切除了肿瘤的一部分，脑动脉附近的肿瘤没办法动手术，病情恶化的太快，还没能进行化疗，肿瘤已从2厘米长到了8厘米。梦恬经常痛得全身是汗、失去记忆、身体僵直，最后瘫痪在床，从开始的吃流食到只能进食牛奶，到最后的10天她只能靠营养液维持生命，她瘦的感觉骨头都要扎破了皮肤。梦恬的爸妈知道孩子快不行了，他们在痛心疾首之余，对这种病无药可治感到特别无奈，于是有了把孩子的遗体捐去做科研的想法，让这种病今后有药可治，但是他们却不敢告诉梦恬的外公外婆，怕他们接受不了，于是一直把这件事放在心里。

     梦恬从小由外公外婆带大，外婆在她患病的这些日子整日以泪洗面，外公痛苦到没法多看她几眼。在梦恬弥留的时候，外婆对她说：“梦恬，你说你长大了，要养外婆的，你还记得吗？”。梦恬的眼角流下了眼泪，外婆知道，梦恬舍不得他们。就在这时，外婆对梦恬的父母说“我们把孩子的器官捐给别人吧，这样就能救很多人。”老人家的想法正是梦恬父母的想法啊，三人达成一致意见后，他对梦恬说了这个事，梦恬动了动手指，成为了她最后的遗愿。梦恬的父亲随后联系了歙县红十字会，邀请到上级医院的相关工作人员进行检验，因为孩子的所有器官已经病变，不能再进行器官捐献，于是他们最后决定捐献孩子的遗体，用于临床医学教研。

     10月7日凌晨，汪梦恬走了，她的生命永远定格在14岁，但是她把生的希望留在了人间，她是人们心中的“天使”。

    10月9日，梦恬的妈妈在微信空间发布了一条信息“宝贝，对不起，没能保护好你是我们这辈子最大的痛。我们的这个决定是希望你能给社会带来最后的一份贡献，不枉你来世上走一遭”。